propose the synthesis
Н H НО ОН
These monosaccharides are CH,OH CH,OH H ОН НО НО H ОНОН Н. ОН 1 Н НО Н. H Н H H H ОН.
Draw the mechanism for the following reaction НО НО ОН НО ОН НО. Н. [H+] EAS [н'] EAS
Propose an efficient synthesis for each of the following transformations: O OH. - H20 1) [H*), HO 2) NaNH2 3) Eti 1) [H"), HO 2) Eti O H. - H2O 4) H30* OH-H20 1) [H"). HO 2) NaNH2 3) Eti 4) H30 O H. - H20 1) [H*). HO 2) NaNH2 3) H30 ОН 1) [н']), но 2) LiAIH, он, - H,0 он, - H,0 1) [н'], но 2) Н, 3) НО* 1) [н'], но 2) H2 он, -но он,...
Is this SN1 or SN2? ZnCl2 н ZnCl2 -н* : Он но но он н Ph -о Cl Zn-O но он но н н Н Ph Ph- нС. Cl2Zn-O но н но Он но но Он о Ph Ph -Н+ о н но он он но о о о
designate the R/S configuration 6. 5. н он н он н он NH2 но 7 н CHа Eо Н Br н сHа но 10. Он 11 12. н Сна н он нон но 14. NH 2 Он 13 15. н сн н он 18. Насо н 17 16 Answer key correct but Error in movie for 16 н он н он н Cнз Br CH3 H2N 21. Н NH2 Он 20. 19. Answer key comеct but Error in movie for...
How many sterocenters are in this structure? но H-C-OH но-с-н но-с-н но-с-н Сн,он Aldose Hexose
Br 3 ОН h) 3 i) Н н N н Но Li k) со D о Br 3 ОН h) 3 i) Н н N н Но Li k) со D о
COnceptual Checkpoint 20.11. Propose an efficient synthesis for each of the following transformations: a) OH b) H- H он c) Ph Ph 20.12. Predict the product(s) for each reaction below: OMe но но OMe ? a) Но Н,о ? d) OE O
о, DMS RCO H Он но н'но) Он SOCI РСС ОН н'-но) SH Raney Ni HS н'*но) н' Но CH, Oн NH2 1) LAH ОН 2) H,O Shem 415 Question 1 (6 points). Provide IUPAC names for the following structures. Question 2 (14 points), Convert the following IUPAC names into structures. 2,4-dimethylcyclopent-2-enone 5-hydroxy-2-phenyl-3-hexanone (S)-2-bromo-2-methylcyclobutanone 3-methyl-5-(4-chlorophenyl) hexanal 3-isobutylbenzoic acid Acetic butanoic anhydride N-phenyl-N-propyl-2,3-dimethylbutanamide Page 2 o
н* ОН о -с но он H Н E гон А B C D Select the two reactants that will give this product. ОА Ов ОС OD ОЕ OF