How to make 5-hydroxyisophthalic acid, starting with benzene?
How to make 5-hydroxyisophthalic acid, starting with benzene? он но, о он
How many 1,3-diaxial interactions are in the structure below? ОН О. ОН НО ОН HO. ОН Select one: b. 1 с. 5 е. 3
ОН ОН он но" о Hot CH3
Predict the product of this reaction: о но" ОН heat OH ОН 1 но ОН ОН
=0 ОН H2SO4 НО о о о о.
о, DMS RCO H Он но н'но) Он SOCI РСС ОН н'-но) SH Raney Ni HS н'*но) н' Но CH, Oн NH2 1) LAH ОН 2) H,O Shem 415 Question 1 (6 points). Provide IUPAC names for the following structures. Question 2 (14 points), Convert the following IUPAC names into structures. 2,4-dimethylcyclopent-2-enone 5-hydroxy-2-phenyl-3-hexanone (S)-2-bromo-2-methylcyclobutanone 3-methyl-5-(4-chlorophenyl) hexanal 3-isobutylbenzoic acid Acetic butanoic anhydride N-phenyl-N-propyl-2,3-dimethylbutanamide Page 2 o
ОН НО НО. ОН ОН о НО. ОН ОН А. В-1-a-4 В. В-1-4 С.a-1-3-4 D. a-1-4
Predict the product of this reaction: Н,0* П. ОН heat но он ОН о он ОН
9. A Write down the reagents necessary to make the conversion. (а) Он но но но Он он ascorbic acid
Is this SN1 or SN2? ZnCl2 н ZnCl2 -н* : Он но но он н Ph -о Cl Zn-O но он но н н Н Ph Ph- нС. Cl2Zn-O но н но Он но но Он о Ph Ph -Н+ о н но он он но о о о
Н,о" CH3 H ОН ОН Но HCI Hасо оснз НСI CH,он TSOH CH,сH,он осн TSOH Он CH,он Hао" о о-