Examine the following compounds. CH3-CH2-CH2-CH)-CH2-CH3 НО-СН-СН-CH--CH--CH-ОН С A ОН Но-СН--СH-CH-CH--CH-ОН CH--CH-CH-СH--CH-ОН D would be the most soluble in water Structure O A В O C O D
Н,о" CH3 H ОН ОН Но HCI Hасо оснз НСI CH,он TSOH CH,сH,он осн TSOH Он CH,он Hао" о о-
CНз С. CH 1 mol. Нас" ОН CH3 О НО—Р—ОН ОН ff Н2 Н2 С. ,HаС Но. 1 mol. CH2 Н,С. HО—Р—ОН ОН Оf+ О—-
For the reaction sequence below, identify the final product. 1. MCPBA 2. H*, НО ОН + enantiomer бH ОН + enantiomer ГОН о + enantiomer ОН ОН + enantiomer HO
OH H20 H2SO4 ОН H2, Pd (1) MCPBA (2) H30+ KMnO4 NaOH, cold
number 76 CHCHNHCH3 он H CH3 ephedrine 76. Name the following: CH3 b. C. a. Br Br но CH(CH3)2 77. Which of the following has an achiral stereoisomer? CHCHNHCH3 он H CH3 ephedrine 76. Name the following: CH3 b. C. a. Br Br но CH(CH3)2 77. Which of the following has an achiral stereoisomer?
Fisher Esterification FISHER ESTERIFICATION H3O+ НО НО, H30+ НО. H30+ H3O+ НО H3O+ ОН 18ОН H3O+
Он н H-C-C-CH3 + H20+ reactant H OH 1. + H30+ - reaction of: CH, (1) BH, - THE (2) H2O, NaOH H product is: OH H,SO calor reactant: 4 OH NaBH, CH CHON H
These monosaccharides are CH,OH CH,OH H ОН НО НО H ОНОН Н. ОН 1 Н НО Н. H Н H H H ОН.
1. MCPBA 2. H, H20 CH(CH3)2 H3CH2C- OH H- OH CH2CH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 CH(CH3)2 HECH,C- OH HOCH,CH, HOCHCH, HOH HOH H- OH CH2CH2 C H2CH3 CH2CH3 A. I and II B. III and IV c. I and IV D. II and III E. I and 111