4. (4 pts.) Provide an efficient synthesis for the transformation shown below. он Br но но end here start here
Br 3 ОН h) 3 i) Н н N н Но Li k) со D о Br 3 ОН h) 3 i) Н н N н Но Li k) со D о
Propose a synthesis for the following transformations 5-6 NO2 Br (а) осн, оснз Br NO2 (b) но NO2 (с) Он NO2 (d)
propose the synthesisН H НО ОН
2. Provide reagents that would accomplish each of the following transformations: , ОН НО Br. Br Br OH ОН
Write Out The Synthesis Route Of The Following Compounds. ОН НАС Сн, ОН ОН Br Br CH2CH=CH2 + HCHO + HCI ZnCl2 60 °C
Perform Synthesis on the following molecules, showing all arrows and lone pairs. Br НО НО НО.
Stereoisomer naming: н Br o Br Ho H Bro Br но Хон Х ОН он он н Br Br' H Br' н. н Br stereoisomer 1 stereoisomer 2 stereoisomer 3 stereoisomer 4 In-lab Discussion Questions 1. These four stereoisomers constitute 2 pairs of enantiomers, or mirror images. Using the R, S labeling system (see box below for review), name each of the diastereomers. The basic name is 2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid. 2. Which pairs of compounds are enantiomers? 3. Which pairs of...
Predict the reagents. ОМе О. reagent(s): CI р. ОН reagent(s): ОН q. Br reagent(s): НО reagent(s): r. Но° OEt Br S. reagent(s) Br
designate the R/S configuration 6. 5. н он н он н он NH2 но 7 н CHа Eо Н Br н сHа но 10. Он 11 12. н Сна н он нон но 14. NH 2 Он 13 15. н сн н он 18. Насо н 17 16 Answer key correct but Error in movie for 16 н он н он н Cнз Br CH3 H2N 21. Н NH2 Он 20. 19. Answer key comеct but Error in movie for...