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Diane O’File tratou o 1,3-ciclo-hexadieno com Br2 e obteve dois produtos (ignorando os est...

Diane O’File tratou o 1,3-ciclo-hexadieno com Br2 e obteve dois produtos (ignorando os estereoisômeros). Seu companheiro de laboratório tratou o 1,3-ciclo-hexadieno com HBr e ficou surpreso ao perceber que obteve apenas um dos produtos (ignorando os estereoisômeros). Explique esses resultados.

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