Question 2 Identify all D-monosaccharides below: CHO НЕОН НОН Н -ОН НОНЕН CHO НО. -Н НОН...
3. Draw the products of the following reactions NaBHA CHO но -н НОЕн нон н он CH OH CHO Bra, H,0 но -н но -н нон нон CH2OH HIO4 CHO но -н но -н нон НЕОН CH2OH
он он CHO НЕОН НО -н НЕОН НЕОН CH2OH is the same sugar as HO : || Он Он True or False True False
Carbohydrates 1. Label each of the monosaccharides shown below as a triose, tetrose, pentoso, or hexose. но CH OH HT -он - он Н - ОН но -н но -Н но -н нон сньон он но -н НОН CH OH нон нон нон снон CH OH сон сон H- OH H- -он OH cң, он н-с-он Сн,он снон 2. Label each of the monosaccharides shown above as a ketose or aldose. 3. Identify all of the chiral carbons in the...
2. Give products for following reactions. СНО HNO3 НЕН а) НЕОН НЕОН CH2OH CHO н -н b) НЕОН НЕОН CH2OH NaBHs CHO НЕН c) НЕОН н-он CH2OH BrgН,0 HIO4 CHO НЕН d) нон нон CH2OH
rever; mbine - you 13.78 Identify the Fischer projection A to D that matches each of the following: (13.1, 13.3) a. the L enantiomer of mannose b. a ketopentose c. an aldopentose d. a ketohexose о но СН,ОН НЕОН CHOH С=0 НЕОН H- С=0 НЕ ОН НО -н НО-н Но Hн НО -Н НЕОН НО - H н -ОН НОН CHOH СН,ОН СН,ОН CH,OH -ОН dic D
7. For the following monosaccharides, give the corresponding Fischer projection. CH OH —0 ОН CH,он Но —0 ОН НО У (он но У HO сно F 8. For the following monosaccharides, give one possible Haworth structure. CHO H- OH HOH Нонн — он нон CH OH CH OH от т т н-
These monosaccharides are CH,OH CH,OH H ОН НО НО H ОНОН Н. ОН 1 Н НО Н. H Н H H H ОН.
The principal product of this reaction is: I, II, III or IV? CHO НО- -Н I -ОН 1. NaBH4 H -ОН 2. H,0* НО- -Н CH2OH СОН ÇOCH СН,ОН ÇO2H -Н НО. НО- -Н НО- -Н НО- -Н Н- -ОН H -ОН Н. -ОН -ОН H— Н- -ОН -ОН H Н- -ОН -ОН H— НО -Н НО- -Н НО- -Н НО- -Н CH OH CH,OH СОН СОН III IV -
ОН CH,OH гон нон —о ннн он н У бн но то те он \о он н но 02 - al Answer Bank Шаl — al шт — 2 Disaccharides are joined by glycosidic bonds formed between the anomeric carbon on one monosaccharide and a hydroxyl (-OH) group of another monosaccharide. Identify the types of linkages in each of the three disaccharides. Only place three of the linkages.
35. Enzymatic processing to break down glycogen into glucose occurs at: a. a reducing end. b. a non-reducing end. c. reducing and non-reducing ends simultaneously. d. branch points exclusively. 36. Which furanose is the B anomer of the monosaccharide given by the Fischer projection below? CH2OH 0= но о он a OH но о K он но, HOT о, -н он о. он Он KOH /он но TOH Нон но LOH HO но н но - он но -ОН -н...