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Hemos visto muchos ejemplos en los que los halógenos (Cl2 y Br2) se agregan a los alquenos con
anti estereoquímica (trans) a través del mecanismo de iones de halonio*. Sin embargo, cuando
1-fenilciclohexeno reacciona con el cloro en tetracloruro de carbono, una mezcla de los isómeros
cis y trans de el producto se recupera. Proponga un mecanismo y explique esta falta de
estereoespecificidad.

Ph Ph Cl2 CC CI Ph halonio + H -H CI CI 1-phenyleyclohexene cis- and trans 1,2-dichloro-1-phenylcyclohexane

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Answer #1

- El mecanismo es - En el meanismo se forma en cusbocation en en que un par solitario de cloro ataca para formar jones de ene

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Hemos visto muchos ejemplos en los que los halógenos (Cl2 y Br2) se agregan a los alquenos con anti estereoquímica (tran...
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