Ans: To determine the L-enantiomer among given hexoses examine the highest-numbered stereocenter or penultimate carbon. If the hydroxy group is on the left it will be an L-enantiomer. Therefore, IV is the only L-hexose in all given five hexoses.
Testbank, Question 034 Which of the following is an L-hexose? О, Н сн.Он сносн он н—онно...
4.23,4.24 & 4.26 thank you 156 CHAPTER 4 Introduction to Organic Compounds Practice Problems 4.21 4.23 Draw the condensed structural formula for each of the following alkyl groups: a. propyl b. methyl 4.24 Give the correct name for each of the following substituents: a. CH CH - b. CH3CH,CHCH- c. I- 4.25 Draw the skeletal structure for each of the following compounds: a. 2,3-dimethylpentane b. 2-ethyl-1,4-dimethylcyclohexane c. 1,2-dichlorohexane 4.26 Draw the skeletal structure for each of the following compounds: a....
35. Enzymatic processing to break down glycogen into glucose occurs at: a. a reducing end. b. a non-reducing end. c. reducing and non-reducing ends simultaneously. d. branch points exclusively. 36. Which furanose is the B anomer of the monosaccharide given by the Fischer projection below? CH2OH 0= но о он a OH но о K он но, HOT о, -н он о. он Он KOH /он но TOH Нон но LOH HO но н но - он но -ОН -н...
Question 2 Identify all D-monosaccharides below: CHO НЕОН НОН Н -ОН НОНЕН CHO НО. -Н НОН НО-НН НО. -Н НО -Н CH2OH ІІ H Н ОН 0= НО-Н НЕОН Н ОН CH2OH CHO Н- -ОН НОН НЕОН НО-Н НЕОН CH OH IV — о Н- НОНЕН Н- ОН НО-Н Н ОН НО НО- CH2OH Ео Н ОН -Н -Н Н. -ОН Н VI CH2OH H ОН 0 Н- НО. -Н НО -Н Н VII Н Нон 0= НЕОН НО-НН НО....
Testbank, Question 117 Which of the following disaccharides is a reducing sugar? ОН ОН ОН ОН но НОЈ HO ОН НО- ОН ОН НО но || он) OCH3 ОН Но То CH2OH ОН НО НО. он) СН2ОН о Но 7 CH2OH КОН CH2OH OH IV и он
QUESTION 4 Which of the following Fischer projections corresponds to the compound shown below? НОН H,C, X Br CHz CH; CH3 сн; CH, НЕОН н—ОН НОЁН НОНН H-HBr Br-н H-Br BrEH Сн, сн, ён, CH, А) В) CH -
Carbohydrates 1. Label each of the monosaccharides shown below as a triose, tetrose, pentoso, or hexose. но CH OH HT -он - он Н - ОН но -н но -Н но -н нон сньон он но -н НОН CH OH нон нон нон снон CH OH сон сон H- OH H- -он OH cң, он н-с-он Сн,он снон 2. Label each of the monosaccharides shown above as a ketose or aldose. 3. Identify all of the chiral carbons in the...
OH но What is the relationship between each two? 0 он он о сн 20н н — он НО — Н СН2ОН не он 4 NH
rever; mbine - you 13.78 Identify the Fischer projection A to D that matches each of the following: (13.1, 13.3) a. the L enantiomer of mannose b. a ketopentose c. an aldopentose d. a ketohexose о но СН,ОН НЕОН CHOH С=0 НЕОН H- С=0 НЕ ОН НО -н НО-н Но Hн НО -Н НЕОН НО - H н -ОН НОН CHOH СН,ОН СН,ОН CH,OH -ОН dic D
1a. For this question, select the LETTER of the structure that corresponds to the given Fischer projection. Select "NONE" if none of the structures are correct. но -н но-Ен нон он сн он CH2OH ни он СН2ОН Они — он он на он ин н но Он на и он н нон нон 1- — о сн,он СН2ОН но он Онон ХОН н на но Он ни ин нон 1b. For this question, select the LETTER of the structure that...
Select the product for the following reaction: HO+H нон нон н +он CH,OH он ноо нонно он нон HO+H нон н+он н+он нон н он н +он нон нон н-он нон нон CH OH сн,он CH OH CH,OH 4 оооо