Descobriu-se que o composto A, C11H16O, é um álcool oticamente ativo. Apesar da aparente insaturação, nenhum hidrogênio foi absorvido na redução catalítica sobre um catalisador de paládio. No tratamento de A com ácido sulfúrico diluído, ocorreu a desidratação e um alceno oticamente inativo B, C11H14, foi o principal produto. Alceno B, na ozonólise, gerou dois produtos. Um produto foi identificado como propanal, CH3CH2CHO. Composto C, o outro produto, mostrou-se ser uma cetona, C8H8O. Quantos graus de insaturação A apresenta? Escreva as reações e identifique A, B, e C.
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