Um hidrocarboneto desconhecido A, com formula C6H12, reage com 1 mol de H2 sobre um catalisador de paládio. O hidrocarboneto A também reage com OsO4 para produzir um diol, B. Quando oxidado com KMnO4 em solução ácida, A produz dois fragmentos. Um fragmento é o ácido propanoico. CH3CH2CO2H, e o outro, uma cetona, C. Quais são as estruturas de A, B e C? Escreva todas as reações e explique seu raciocínio.
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